Was sind die Ursachen der Hirnatrophie im Kind?

Systemische Chemotherapie

Zerebrale Atrophie oder Hirnatrophie, beschreibt einen Verlust von Hirnzellen und Schäden an den Verbindungen zwischen ihnen oder “Schrumpfung” des Hirngewebes. Zerebrale Atrophie ist häufig mit vielen Krankheiten assoziiert, die das Gehirn beeinflussen, stellt fest, das National Institute of Neurological Disorders and Stroke oder NINDS. Im Allgemeinen kann die Hirnatrophie durch Krankheiten wie zerebrale Lähmung, Schlaganfall, Demenz, Multiple Sklerose, Huntington-Krankheit oder AIDS verursacht werden. Wäre eine dieser Bedingungen, um ein Kind zu schlagen, könnte auch Gehirnatrophie auftreten. Allerdings gibt es einige andere, weniger bekannte Ursachen der zerebralen Atrophie bei Kindern.

Deprimierte Eltern oder Großeltern

Dr. Prassopoulos, ein Radiologe und seine Kollegen am Universitätsklinikum in Heraklion, Griechenland nahm CT-Scans von 69 Kindern, die eine systemische Chemotherapie erhielten und ihre Gehirne vor, während und nach der Chemotherapie untersuchten. Sie bemerken, dass die Hälfte der Kinder eine Hirnatrophie gefunden hatte, die noch lange sichtbar war, nachdem die Behandlung abgeschlossen war. Dr. Prassopoulous ‘Ergebnisse wurden im Journal of Medical und Pädiatrische Onkologie berichtet.

Neuronale Ceroid Lipofuscinoses

Im Jahr 2009, Dr. Peterson, ein Forscher in der Abteilung für Kinderpsychologie an der Columbia University, und Kollegen berichtet, dass Kinder, die ein familiäres Risiko für Depressionen, was bedeutet, ein Elternteil oder Großeltern mit einer Geschichte der Depression, zeigte Hirnatrophie im Vergleich zu nein Kinderrisiken. Die zerebrale Atrophie in dieser Studie war nur in der rechten Hemisphäre des Gehirns. Bei der Interview von der New York Times erklärte Dr. Peterson, dass diese Region des Gehirns für die Verarbeitung von emotionalen Informationen verantwortlich ist und postuliert, dass die beobachtete Hirnatrophie diese Kinder zur Entwicklung von Angst und Depression selbst prädisponieren kann. Dr. Petersons Befunde wurden in den Proceedings der Nationalen Akademie der Wissenschaften berichtet.

Cushing-Syndrom

Neuronale Ceroid-Lipofuskinos oder NCLs bilden eine vielfältige Gruppe von erblichen neurodegenerativen Erkrankungen. Eine Krankheit, genannt Battens-Krankheit, ist in der Regel tödlich von den frühen 20er Jahren und in der Regel manifestiert während der Kindheit, stellt fest, die Battens Disease Support und Research Association oder BDSRA. Die Symptome der Battens-Krankheit sind mit einem Aufbau von Substanzen verbunden, die Lipopigmente im Körpergewebe genannt werden. Lipopigmente bestehen aus Fetten und Proteinen. Neuron-Tod und Hirnatrophie treten bei der Battens-Krankheit auf. Frühe Anzeichen der Erkrankung sind Veränderungen der Persönlichkeit und des Verhaltens, des langsamen Lernens, des Sehverlustes und der Ungeschicklichkeit. Bei Kindern präsentiert sich diese Krankheit gewöhnlich zwischen dem Alter von 5 und 8 und schreitet fort, um zerebrale Atrophie und Demenz zu mäßigen.

Cushing-Syndrom ist eine seltene hormonelle Störung, besonders selten bei Kindern, wo der Körper auf längere und hohe Niveaus des Hormons Cortisol ausgesetzt ist, stellt fest, dass die Nationale endokrine und metabolische Krankheiten Informations-Service oder NEMDIS. Dr. Merke, eine Forschung in der pädiatrischen und reproduktiven Endokrinologie Zweig der National Institute of Health, und Kollegen studiert 11 Kinder mit Cushing-Syndrom und verglichen sie mit 10 Alters-und Sex-Match gesunde Kinder. Sie fanden, dass die Kinder mit Cushing-Syndrom deutlich kleinere Hirnvolumina hatten, aber dass es eine Umkehrung der zerebralen Atrophie ein Jahr nach chirurgischer Heilung gab. Dr. Merke berichtet diese Erkenntnisse im Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism und stellt fest, dass, obwohl es eine rasche Reversibilität der Gehirnatrophie im Zusammenhang mit dem Syndrom gibt, ein signifikanter Rückgang der kognitiven Funktion dieser Kinder ein Jahr nach chirurgischer Heilung bleibt.